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我国自研全球首款放射性创新药获批 核药领域从0到1突破

导语
我国自主研发全球首款放射性创新药获批上市,实现核药领域从0到1突破!专用于肺癌淋巴结转移诊断,填补30年原创靶向药物空白。点击了解详情!

据央视新闻报道,日前,我国自主研发的全球首款放射性创新药最新获批上市。

据国家药监局药品审评中心一部主审审评员周浩辉介绍,这款药物主要用于肺癌患者淋巴结转移的辅助诊断。

是我国首个完全自主研发的放射性1类创新药,在全球范围内是属于首个针对特定靶点的放射性显像剂。

这款药物的获批上市,标志着我国在核药领域实现了从0到1的原创性突破。

据了解,我国化学药品注册主要分为5类:

1类为创新药

2类为改良型新药

3类和4类为仿制药

5类为境外已上市、申请在境内上市的药品

其中,1类创新药,是指全球范围内,均未上市的新药品,可以说是五类药品中,“创新”含量最高的品种,而且是全球独有的。

据专家介绍,放射性药品又称为核药,它在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面具有重要作用。

北京大学肿瘤医院核医学科主任杨志称,长期以来,我国在原创核医学药物领域存在明显短板。

这次我国自主研发的放射性创新药获批,打破了近30年来,核医学肿瘤显像诊断缺少原创靶向放射性诊断药物的瓶颈。

【来源:快科技】

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